Beschrijving

Voor een grote organisatie gevestigd in Limburg, is Morgan Green op zoek naar een Interim Qualified Person.

Als Interim Qualified Person je verantwoordelijk voor het verifiëren en goedkeuren van de kwaliteit van geneesmiddelen voordat ze op de markt komen. In deze functie zorg je ervoor dat de producten voldoen aan de geldende wetgeving en kwaliteitsnormen. Ook zorg je ervoor dat de productie en distributie voldoen aan de vereisten van Richtlijn voor de GMP (Good Manufacturing Practice)-normen.

Jouw werkzaamheden:
 

• Deviaties: Als Interim Qualified Person ben je verantwoordelijk voor het onderzoeken en beoordelen van afwijkingen (deviaties) in productieprocessen om te bepalen of deze invloed hebben op de productkwaliteit en of corrigerende maatregelen nodig zijn.

• Release: Ook ben je verantwoordelijk voor het controleren en goedkeuren van geneesmiddelen voordat ze op de markt worden gebracht door te zorgen voor naleving van kwaliteitsnormen en regelgeving, en het vrijgeven van batches na verificatie van de naleving.

• Monitoren: In deze functie monitor je het productie- en vrijgaveproces om vertragingen te voorkomen, zodat producten tijdig beschikbaar zijn voor klanten of andere belanghebbenden.

• Planning: Naast het monitoren van het vrijgaveproces, waarborg je de vrijgave van producten tijdig door effectieve planning en coördinatie.

Functie-eisen:
 

• 5+ jaar ervaring met QP werkzaamheden.

• 5+ jaar ervaring in een GMP omgeving.

• Ruime ervaring met kwaliteitssystemen zoals ISO 9001.

• Ruime kennis en ervaring met Productbeheer.

• Goede beheersing van de Nederlandse & Engelse taal.

Arbeidsvoorwaarden:
 

• Per februari

• Fulltime

• Contract voor +/- 6 maanden

Indien je geen ZZP'er of freelancer bent, maar wel interesse hebt in dit tijdelijke project, dan kan Morgan Green ook een payrollconstructie verzorgen (waarbij wij voor jouw verloning zorgen en jij je sociale rechten, zoals WW, behoudt). 
Voor meer informatie kun je uiteraard contact met mij opnemen via 020-3690447.